Марку было оплачено лечение в Детской городской больнице №1, г. Санкт-Петербург, в 2012-2013 гг. 

  Мы рады поделиться хорошей новостью – история Марка Воликова благополучно завершилась! На это потребовалось больше года и 460 576,54 рублей. Начиная с апреля 2012,  Марк с мамой приезжали в Санкт-Петербург на операции 4 раза. За это время мальчик многое перенёс. Несмотря на все испытания, этот жизнерадостный мальчик стойко переносил все операции, продолжал улыбаться врачам и мед.сестрам, боролся за свою жизнь и здоровье.

    9 апреля 2012. Мама с Мариком приехали первый раз. Он был еще вот такой маленький.

   Был первый этап операции. Реанимация, искусственная вентиляция легких. Марк кушал специальную смесь. В конце апреля Марк поехал домой с выведенной из живота трубкой.

   В ноябре 2012 Марк приехал опять. Снова операция, реанимация. Мы все время поддерживали маму с Мариком. Привозили питание, одноразовые пеленки, памперсы, влажные салфетки. Марк уехал с подарками к Новому году – для него и его сестренки Ангелины.

   В январе 2013 и апреле 2013 года Марк приехал уже на завершающий этап лечения.

   11 апреля 2013 Марику сделали последнюю операцию. Малыш очень быстро пошел на поправку, смог через несколько дней кушать всю детскую еду.

Марк быстро сможет теперь набрать вес, который был необходим для того, чтобы его взяли челюстно-лицевые хирурги для операции на губе.  И очень скоро улыбка Марка тоже станет красивой и здоровой!

   19 апреля 2013 года мы проводили Марика в аэропорт. Наконец, все лечение было позади. С мамой и огромным плюшевым медведем Марк отправился домой. Надеемся, что теперь он приедет в наш замечательный красивый город только на экскурсию.

Этот год стал трудным и важным в жизни Марка.  Мы рады, что смогли изменить его жизнь и что теперь малыш будет здоров!

 Напомним, как история начиналась: 

В феврале нам пришло письмо из Мончегорска, от мамы годовалого Марка Воликова, с просьбой о помощи.

Из письма мамы: «Родился Марк 25 февраля 2011 года с болезнью Гиршпрунга (аномалия развития толстой кишки) и с несращением верхней губы. На данный момент ему уже сделали две операции в Мурманской детской больнице, но никаких положительных результатов не принесло – операции давали небольшой временный эффект, но сейчас у него тяжелая форма болезни. В Мурманске нам уже ничем помочь не могут – все, что было в их силах они сделали. Сейчас Маркуша нуждается в дополнительном обследовании и последующем оперативном лечении, но уже в Санкт-Петербурге. Живем мы в небольшом городке в Мурманской области Мончегорске. На протяжении года мы неоднократно экстренно поступали в больницу, так как резко ухудшалось состояние, однажды чуть его не потеряли. Маркуша намного отстает в физическом развитии: сейчас ему год, но он только-только начинает ползать по-пластунски. Малыш сам не может ходить в туалет - только клизмы все время, газоотводки. Питается только безлактозной смесью, потому что от молочного сильно вздувается животик. В целом он очень жизнерадостный и позитивный ребенок с огромным желанием жить и быть здоровым. Я прошу у вас помощи для своего малыша».

Также мы получили комментарии о необходимости помощи у Новошинова Глеба Валерьевича, заведующего детским хирургическим отделением Мурманской детской городской больницы: «У Марка сложный порок развития толстой кишки и твердого неба. Основное заболевание, которое требует оперативного лечения - это врожденное заболевание толстой кишки, которая не может нормально функционировать и ребенку показано её частичное или полное удаление. Такие операции в Мурманске выполнить невозможно из-за сложности вмешательства и необходимости послеоперационного выхаживания в условиях специализированного стационара. По моему мнению, и мнению моих коллег, "лучшие руки" в стране у профессора Караваевой С.А. и я уверен, что этому малышу нужно лечиться только у Светланы Александровны. Немного о ребенке:

В марте 2011 года в возрасте 1 месяц ребенок поступил к нам с клиникой кишечной непроходимости. После консультации с проф.Караваевой мы мальчику выполнили первую операцию. В 7 месяцев ребенку выполнили вторую операцию, которая принесла временный непродолжительный эффект и через 2 месяца после операции у мальчика вновь появилась клиника кишечной непроходимости, что говорит о том, что толстая кишка порочная и её необходимо удалять».

Марка нужно привезти на операцию в конце марта - начале апреля.

Сумма пока ориентировочная  и она более 200 000 (двухсот тысяч) рублей.

Во многом она будет зависеть от того, сколько малыш пробудет в реанимации после операции и не будет ли каких-либо осложнений.

 Маленький Марк очень улыбчивый малыш.

Он радуется жизни, хотя она у него очень непростая.

Мы с Вами можем изменить жизнь этого мальчика!

Отчет:

Искренне благодарим всех, кто принял участие в судьбе Марка и помог ему стать здоровым!