http://sunfond.ru/im_pomogli/sunfond - Вы помогли этим детямru<p>Диагноз: диафрагмальная грыжа. Требуется&nbsp; оплата операции стоимостью 125 000 рублей.</p>Tue, 24 May 2016 00:00:00 +0300<p style="text-align: justify;"><span style="color: #ff6600;"><strong>Оплачена операция в 2016 году в Детской городской больнице №1 в Санкт-Петербурге<br /></strong></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="color: #ff6600;"><strong>&nbsp;</strong></span></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Июль 2016</strong></p> <p style="text-align: justify;">Операция прошла успешно, Алина дома, бегает и радуется жизни. И теперь у малышки всё будет хорошо! Спасибо всем, кто пришел на благотворительный концерт в клуб Джаггер. Спасибо всем, кто помогал!</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/24052016_isakova/xykfyqw-sxmd.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/24052016_isakova/xykfyqw-sxmd.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p style="text-align: left;">Мама Алины: "Мы дома. Хочу ещё раз поблагодарить за помощь, оказанную нам, Алина чувствует себя хорошо благодаря вам<img src="https://vk.com/images/emoji/2600.png" alt="☀" />"</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/24052016_isakova/dz-l7ujtmdq1c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/24052016_isakova/dz-l7ujtmdq1c.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p style="text-align: left;"><strong>Июнь 2016</strong></p> <p style="text-align: left;">"У нас все хорошо, завтра выписывают. Большое вам спасибо<img src="https://vk.com/images/emoji/2600.png" alt="☀" /> за ту помощь, которую вы нам оказали. Вам и вашим семьям огромного здоровья. Всем людям, которые пожертвовали деньги и просто откликнулись на нашу беду, огромного здоровья и долгих лет жизни."</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/24052016_isakova/img-20160609-wa0006c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/24052016_isakova/img-20160609-wa0006c.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p style="text-align: left;">"Нас перевели из реанимации. Алина чувствует себя лучше. Спасибо всем за помощь."</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/24052016_isakova/y3_nfsdjyt8c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/24052016_isakova/y3_nfsdjyt8c.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p style="text-align: left;"><strong>29 мая 2016 </strong></p> <p style="text-align: left;">Новости от мамы малышки: "Алине сделали операцию. Перенесла она ее хорошо. Спасибо всем вам! И пусть всевышний вас одарит огромным здоровьем!"</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/24052016_isakova/uzx1je6ljoec.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/24052016_isakova/uzx1je6ljoec.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p style="text-align: left;"><strong>Май 2016</strong></p> <p style="text-align: left;">Мама Алины написала: "Мы поступили на отделение. Дочку готовят к операции."</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/24052016_isakova/xpp3rkbteq4c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/24052016_isakova/xpp3rkbteq4c.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p><strong>Напомним, как история начиналась:&nbsp;</strong></p> <p style="text-align: justify;"><em>Алина Исакова,</em></p> <p style="text-align: justify;"><em>1 год</em></p> <p style="text-align: justify;"><em>Диагноз: диафрагмальная грыжа</em></p> <p style="text-align: justify;"><em>Требуется: оплата операции стоимостью 125 000 рублей.</em></p> <p style="text-align: justify;"><em>&nbsp;</em></p> <p style="text-align: justify;"><em>Из письма мамы: &laquo;Алина у меня второй ребенок, старшая &ndash; дочка семи лет. Мы ждали второго ребенка 6 лет, и день рождения Алиночки стал счастливым днем для нашей семьи.</em></p> <p style="text-align: justify;"><em>В 8 месяцев Алина начала терять вес. Врачи отправили дочку на обследование, и выяснилось, что у нее патология развития позвоночника. Алина получила направление в Институт им. Турнера в Санкт-Петербург. При обследовании в Институте, мы узнали, что у малышки врожденная диафрагмальная грыжа, которая требует оперативного вмешательства, так как в любой момент болезнь может обостриться, одно легкое может ослабеть в результате различных заболеваний (пневмония, бронхит, туберкулез и т.д.), что может привести к страшным последствиям. Решение проблемы с позвоночником не может быть до тех пор, пока не будет сделана операция по устранению грыжи.</em></p> <p style="text-align: justify;"><em>Мы живем в маленьком селе, в нашем регионе не делают такие сложные высокотехнологичные операции. Платно наша семья не может ее осилить, потому что я работаю учителем, и, на данный момент &ndash; я в отпуске по уходу за ребенком, муж работает сварщиком. Поэтому я обращаюсь к добрым людям за помощью моему ребенку, чтобы она жила в мире, где добрых людей много. Заранее спасибо, всем, кто откликнется и поможет Алиночке!&raquo;</em></p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/24052016_isakova/kruzhokc.jpg"><span class="highslide"><img title="Увеличить" src="../../../../images/24052016_isakova/kruzhokc.jpg" alt="1" height="150" /></span></a> <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/24052016_isakova/dsc09778c.jpg"><span class="highslide"><img title="Увеличить" src="../../../../images/24052016_isakova/dsc09778c.jpg" alt="1" height="150" /></span></a> <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/24052016_isakova/24052016_isakova_03.jpg"><img src="../../../../images/24052016_isakova/24052016_isakova_03.jpg" alt="" height="150" /></a></p> <p style="text-align: center;"><strong>Отчет:</strong></p> <p style="text-align: center;">Спасибо большое всем, кто помог Алине!</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/24052016_isakova/isakovas.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/24052016_isakova/isakovas.jpg" alt="1" height="150" /></a></p>http://sunfond.ru/im_pomogli/pomozhe_malenkoj_aline1/http://sunfond.ru/im_pomogli/pomozhe_malenkoj_aline1/<p>Требуется курс реабилитации стоимостью 115 200 рублей для двух братьев.</p>Wed, 03 Feb 2016 00:00:00 +0300<p style="text-align: left;"><strong><span style="color: #ff6600;">Для братьев оплачен курс реабилитации в марте 2016 года</span></strong></p> <p>&nbsp;</p> <p style="text-align: left;"><strong>Апрель 2016 года</strong></p> <p>Отчет от мамы Жана и Альберта:</p> <p>"Спасибо всем, кто помог нашим детям учиться говорить, особенная благодарность сотрудникам фонда и всем волонтерам за вашу помощь!</p> <p>После пройденного курса наши мальчики очень заметно продвинулись вперед, стали говорить предложения из 5-6 слов, и даже предлоги с пониманием используют, для нас это БОЛЬШОЕ достижение!</p> <p>К нашей радости, Альбертик прошел комиссию, и его взяли в школу, в сентябре 2016 он пойдет в первый класс, где есть речевые дети. Огромное всем спасибо за вашу помощь!</p> <p>С уважением, мама Ольга".</p> <p>Свое заключение об успехах мальчиков дал старший сурдопедагог, Грузинская Елена:</p> <p>"За время прохождения &nbsp;курса Альберт даёт стойкую положительную динамику: увеличился активный и пассивный словарь, расширилась языковая компетенция, увеличилась длина фразы.&nbsp; Улучшилось понимание обращенной речи &ndash; мальчик &nbsp;стала понимать сложные инструкции, выполнять поручения на слуховой основе. О Жане - наблюдая за динамикой развития слухового восприятия, речевого и когнитивного развития, произошедшие за период восстановительного коррекционного процесса после КИ, необходимо отметить поступательную динамику компенсации всех областей развития ребенка."</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/03022016_gapchuki/p_20160407_125759.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/03022016_gapchuki/p_20160407_125759.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/03022016_gapchuki/p_20160407_125802.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/03022016_gapchuki/p_20160407_125802.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/03022016_gapchuki/p_20160407_125917.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/03022016_gapchuki/p_20160407_125917.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/03022016_gapchuki/p_20160407_125945.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/03022016_gapchuki/p_20160407_125945.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p style="text-align: left;"><em style="font-family: Tahoma; font-size: 12pt;">Напомним, как история начиналась:</em></p> <p style="text-align: left;">Жан, 4 года, и Альберт, 6 лет, Гапчуки</p> <p style="text-align: justify;">Диагноз Жана: двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени, вторичное расстройство речи</p> <p style="text-align: justify;">Диагноз Альберта: двусторонняя сенсоневральная глухота, состояние после кохлеарной имплантации на правое ухо</p> <p style="text-align: justify;">Требуется: курс реабилитации стоимостью 115 200 рублей для двух братьев</p> <p style="text-align: justify;">&nbsp;</p> <p style="text-align: justify;">Мальчики являются инвалидами по слуху 4 степени (пограничной с глухотой), воспитываются родителями &ndash; инвалидами по слуху. Им были проведены операции по вживлению кохлеарных имплантатов на оба уха. Альберт и Жан слышат хорошо, но, к сожалению, без регулярных занятий со специалистом, практически не говорят. Семья жила в Белгороде, но там нет специалистов, которые бы учитывали особенность кохлеарных аппаратов и смогли бы научить ребят говорить.</p> <p style="text-align: justify;">На данный момент семья переехала в Санкт&ndash;Петербург с целью развития речи у детей. Ребята уже проходили здесь месячный курс реабилитации, который дал довольно ощутимые результаты. Для укрепления и развития результатов необходимо проходить такие занятия регулярно и продолжительное время.</p> <p style="text-align: justify;">Семья обратилась за помощью в оплате реабилитационных занятий на сумму 115 000 рублей в течение двух месяцев для обоих мальчиков, старшего из которых, Альберта, необходимо к следующему году подготовить к школе. Ему операция была проведена уже в позднем возрасте и у него, на данный момент, речь на очень низком уровне. Очень просим помочь с реабилитацией братьев.</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/03022016_gapchuki/03022016_gapchuki_01.jpg"><img src="../../../../images/03022016_gapchuki/03022016_gapchuki_01.jpg" alt="" height="120" /></a> <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/03022016_gapchuki/03022016_gapchuki_02.jpg"><img src="../../../../images/03022016_gapchuki/03022016_gapchuki_02.jpg" alt="" height="120" /></a> <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/03022016_gapchuki/03022016_gapchuki_03.jpg"><img src="../../../../images/03022016_gapchuki/03022016_gapchuki_03.jpg" alt="" height="120" /></a> <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/03022016_gapchuki/03022016_gapchuki_04.jpg"><img src="../../../../images/03022016_gapchuki/03022016_gapchuki_04.jpg" alt="" height="120" /></a> <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/03022016_gapchuki/03022016_gapchuki_05.jpg"><img src="../../../../images/03022016_gapchuki/03022016_gapchuki_05.jpg" alt="" height="120" /></a></p> <p style="text-align: center;"><strong>Отчет:</strong></p> <p style="text-align: center;"><strong>Средства собраны, большое спасибо за помощь Жану и Альберту!</strong></p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/03022016_gapchuki/gapchuk_c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/03022016_gapchuki/gapchuk_c.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p style="text-align: justify;">&nbsp;</p>http://sunfond.ru/im_pomogli/bratyam_nuzhna_vasha_pomow1/http://sunfond.ru/im_pomogli/bratyam_nuzhna_vasha_pomow1/<p>Диагноз: ВПР кишечника.&nbsp;</p>Wed, 14 Oct 2015 00:00:00 +0300<p style="text-align: justify;"><strong><span style="color: #ff6600;">Для Даши были оплачены лечение и лекарства в октябре 2015 года.</span></strong></p> <p><em><strong>&nbsp;</strong></em></p> <p><em><strong>Напомним, как история начиналась:&nbsp;</strong></em></p> <p style="text-align: justify;">Даша Батенева</p> <p style="text-align: justify;">родилась 30.06.15</p> <p style="text-align: justify;">Томская область</p> <p style="text-align: justify;">Диагноз: ВПР кишечника</p> <p style="text-align: justify;">Требуется: оплата лечения и дорогостоящих лекарств на сумму 128 000 рублей.</p> <p style="text-align: justify;">&nbsp;</p> <p style="text-align: justify;">Даша родилась в конце июня 2015 года. После рождения Даше был поставлен диагноз &ndash; врожденный порок развития кишечника. Дашенька к трем месяцам перенесла перитонит и была трижды прооперирована в Томске. После операций возникли осложнения - синдром короткой кишки, синдром мальабсорбции, синдром мальдигестии, и она была направлена в Санкт-Петербург на конструктивную операцию.</p> <p style="text-align: justify;">В результате серьезного обследования в Детской городской больнице №1 в Санкт-Петербурге стало понятно, что, в данный момент, проводить операцию очень опасно для жизни ребёнка. Возможно, после лечения, организм Даши сам сможет справиться с недугом и операция не потребуется вовсе. Поэтому, Даше требуется серьезное медицинское сопровождение, специальные лечебные смеси и дорогостоящие лекарства (для парентерального питания). Из-за болезни Даша почти ничего не усваивает и ест только специальное питание Альфаре Амино, стоимостью 2500-2700 рублей за банку. На неделю ей хватает 2 банки.</p> <p style="text-align: justify;">В данное время Дашенька с мамой находится в Детской городской больнице №1 под наблюдением врачей. По тяжести состояния и основному заболеванию по рекомендациям врачей они находятся в отдельной платной палате. Семья живет очень скромно, у Даши есть 5-летний брат Паша, папа семью бросил. Самостоятельно оплачивать дорогое лечение и лекарства для Даши ее мама одна не может. Мы просим помочь семье с оплатой лечения, лекарств и палаты для Даши на сумму 128 000 рублей.</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/141015_bateneva/14102015_bateneva_01.jpg"><img src="../../../../images/141015_bateneva/14102015_bateneva_01.jpg" alt="" height="120" /></a> <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/141015_bateneva/14102015_bateneva_02.jpg"><img src="../../../../images/141015_bateneva/14102015_bateneva_02.jpg" alt="" height="120" /></a></p> <p style="text-align: center;"><strong>Отчет:</strong></p> <p style="text-align: center;">Спасибо большое всем за помощь маленькой Даше!</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/141015_bateneva/bateneva_c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/141015_bateneva/bateneva_c.jpg" alt="1" height="150" /></a></p>http://sunfond.ru/im_pomogli/pomozhem_malenkoj_dashe1/http://sunfond.ru/im_pomogli/pomozhem_malenkoj_dashe1/<p>Диагноз: атрезия пищевода&nbsp;</p> <p>Требуется: операция стоимостью 530 000 рублей</p>Tue, 13 Oct 2015 00:00:00 +0300<p style="text-align: justify;"><span style="color: #ff6600;"><strong><span style="font-size: small;">Аня была успешно прооперирована в Детской городской больнице №1 в ноябре 2015 года</span></strong></span></p> <p style="text-align: justify;">&nbsp;</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Март 2016</strong></p> <p style="text-align: justify;">Из письма мамы: "У Анечки все хорошо. Сначала, после того как Аня с папой вернулись домой (6 декабря 2015 года), казалось, что впереди еще куча трудностей. Аня ни в какую не желала есть, любые попытки накормить ее через рот заканчивались провалом и дочкиной истерикой.&nbsp;</p> <div>Но каждый раз мы продолжали чисто механически предлагать ей пищу, и как-то незаметно, она сначала облизала ложку, а потом съела целую порцию. Счастью не было предела! Мы думали, процесс обучения питания через рот будет растянут на долгие месяцы, а прошел всего месяц после приезда Ани домой! Теперь уже с трудом можем вспомнить, что каких-то 3 месяца назад кормили ребенка через гастростому. Кажется, что с хорошим аппетитом она ела всегда<img src="https://mail.google.com/mail/u/0/?ui=2&amp;ik=75cd8d96a3&amp;view=fimg&amp;th=153c70a8a214b7a3&amp;attid=0.0.1&amp;disp=emb&amp;attbid=ANGjdJ8aGOCG3CRVUdvw1bnZ4sP5dR1vuHL-Dhbe73YUaTpuvJK-a2HxzXDtaHtfSpZuky5XSrQ-YpuRwdfZSY03dGo8X3lbErdodqKuR5weQI6UpDIlOco9kKxbJls&amp;sz=s0-l75-ft&amp;ats=1459414129601&amp;rm=153c70a8a214b7a3&amp;zw&amp;atsh=1" alt="" /></div> <div>На прошлой неделе прошли обследование в Иркутске, Анечке убрали гастростому, надеемся, дырка скоро затянется, и мы насовсем забудем о больших проблемах.</div> <div>Еще из радостного: на днях Анютка сделала первые самостоятельные шаги, в 1 год и 10 месяцев. Теперь потихоньку, короткими перебежками от опоры до опоры, передвигается по квартире! Уверены, дальше будет только лучше! На фото Анюта качается на сделанной папой качеле."</div> <p>&nbsp;</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/131015_dementey/dsc_0088.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/131015_dementey/dsc_0088.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Декабрь 2015</strong></p> <p style="text-align: justify;">Анечку выписали из больницы и они с папой улетели домой. Анюта чувствует себя хорошо, и теперь, в кругу семьи, будет поправляться быстрее.</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/131015_dementey/anechka_priletela_v_irkutsk_posle_operacii1.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/131015_dementey/anechka_priletela_v_irkutsk_posle_operacii1.jpg" alt="й" height="150" /></a></p> <p><strong>Ноябрь 2015</strong></p> <p>Так получилось, что в одно время, в одной больнице проходили лечение две наши подопечные девочки, Даша Осипова и Аня Дементей. Две семьи встретились и подружились, помогали друг другу, проводя вместе время и общаясь.</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/20151202_104608c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/20151202_104608c.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/20151202_104620c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/20151202_104620c.jpg" alt="й" height="150" /></a></p> <p style="text-align: justify;"><strong>12.11.15</strong></p> <p style="text-align: justify;">Навестили Аню в больнице, малышка восстанавливается после сложнейшей операции.</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../files/wp_20151111_16_55_10_pro.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../files/wp_20151111_16_55_10_pro.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p style="text-align: justify;"><strong>05.11.15</strong></p> <p style="text-align: justify;">Сегодня Ане <span style="text-align: justify;">успешно&nbsp;</span>провели 4-часовую операцию. С сегодняшнего дня наступает трехдневный реанимационный период, после которого все будет хорошо. Пожелаем Ане скорейшего выздоровления!</p> <p style="text-align: justify;"><strong>02.11.15</strong></p> <p style="text-align: justify;">Сегодня Аня вместе с папой прилетела в Санкт-Петербург на операцию. Сотрудники фонда навестили их и передали памперсы и детские влажные салфетки. Ждем результатов операции. На сегодняшний день собрано 260 000 рублей.</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/131015_dementey/wp_20151102_11_10_08_pro.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/131015_dementey/wp_20151102_11_10_08_pro.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="background-image: initial; background-attachment: initial; background-size: initial; background-origin: initial; background-clip: initial; background-position: initial; background-repeat: initial;"><strong><em>Напомним, как история начиналась:</em></strong></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">Аня Дементей</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">1 год 5 месяцев, г. Ангарск</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">Диагноз: атрезия пищевода</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">Требуется: операция стоимостью 530 000 рублей</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">Аня и ее сестра-двойняшка Маша родились в мае 2014 года в г. Ангарске Иркутской области. Семья Ани &ndash; большая и дружная, помимо двойняшек, в семье растут старший сын 12 лет и две приемные дочки 3 и 4 лет.</span></p> <p><span style="font-size: small;">Аня и Маша родились намного раньше положенного срока - на 30 неделе. Маша набрала положенный вес и через полтора месяца смогла с мамой отправиться домой. С Аней все время был папа. Девочек сразу разлучили - у Анечки после рождения диагностировали серьезный врожденный порок развития &ndash; атрезию пищевода бессвищевой формы.</span></p> <p><span style="font-size: small;">Малый вес при рождении (1370 граммов), глубокая недоношенность, тяжесть врожденного порока &ndash; все это повлияло на состояние Ани, выхаживание ребенка стало сложной задачей для врачей.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">Сложная форма заболевания Ани не позволила сделать сразу нужную операцию - сшить пищевод конец в конец, поэтому на третьи сутки после рождения Анечке была проведена операция &ndash; гастростомия. Так у девочки в животике появился катетер для кормления непосредственно в желудок. 2 первых месяца состояние Ани оставалось тяжелым, она боролась с тяжелыми пневмониями, длительное время находилась на ИВЛ. В 1,5 месяца ребенка прооперировали на сердце по поводу открытого артериального протока и тогда же, наконец, удалось снять ее с искусственной вентиляции легких, дочка начала справляться с дыханием самостоятельно. В 4 месяца Аня снова попала в больницу с тяжелой пневмонией в связи с попаданием слюны в легкие. Из-за чего было принято решение сделать малышке эзофагостомию &ndash; ей вывели верхний отрезок пищевода на шею.</span></p> <p><span style="font-size: small;">Сегодня Анечке 1 годик и 4 месяца. Шанс жить и питаться, как все обычные дети, у нее теперь только один &ndash; это пластика пищевода. Трудная и серьезная операция. К сожалению, 4 первых месяца жизни без полноценного сна (постоянные отсасывания слюны раз в полчаса) и практически недвижимый образ жизни без развития (пристегнутой в детском шезлонге) очень сказались на физическом развитии Ани. Она не ходит и даже не опирается на ножки, поползла Анечка только в 1 год и 2 месяца. Реабилитировать ребенка по неврологии специалисты берутся только после пластики пищевода.</span></p> <p><span style="font-size: small;">В Иркутске, где Анечку выхаживали, у специалистов нет опыта проведения подобных операций. Поэтому выбор пал на ДГБ №1 Санкт-Петербурга, куда родители везут деток, нуждающихся в пластике пищевода, со всей страны. К сожалению, в ДГБ №1 Санкт-Петербурга нет квот на операции для иногородних детей, поскольку больница городская, а не федеральная. Высокотехнологичная помощь, к которой относится операция по пластике пищевода, стоит ориентировочно 530 000 рублей. Мы очень просим помочь нам в оплате лечения Анечки.</span></p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/131015_dementey/12102015_dementey_01.jpg"><img src="../../../../images/131015_dementey/12102015_dementey_01.jpg" alt="" height="120" /></a> <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/131015_dementey/12102015_dementey_02.jpg"><img src="../../../../images/131015_dementey/12102015_dementey_02.jpg" alt="" height="120" /></a> <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/131015_dementey/12102015_dementey_03.jpg"><img src="../../../../images/131015_dementey/12102015_dementey_03.jpg" alt="" height="120" /></a> <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/131015_dementey/12102015_dementey_04.jpg"><img src="../../../../images/131015_dementey/12102015_dementey_04.jpg" alt="" height="120" /></a> <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/131015_dementey/12102015_dementey_05.jpg"><img src="../../../../images/131015_dementey/12102015_dementey_05.jpg" alt="" height="120" /></a> <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/131015_dementey/12102015_dementey_06.jpg"><img src="../../../../images/131015_dementey/12102015_dementey_06.jpg" alt="" height="120" /></a></p> <p align="center"><span style="font-size: small;"><strong>Отчет:</strong></span></p> <p align="center"><span style="font-size: small;"><strong>Спасибо всем, кто помог Ане!</strong></span></p> <p align="center"><span style="font-size: small;"><strong>Средства, собранные сверх необходимой суммы для лечения Ани, переданы следующему ребёнку.</strong></span></p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/131015_dementey/dementej_c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/131015_dementey/dementej_c.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p style="text-align: center;">&nbsp;</p>http://sunfond.ru/im_pomogli/trebuetsya_polnaya_plastika_piwevoda1/http://sunfond.ru/im_pomogli/trebuetsya_polnaya_plastika_piwevoda1/<p>Артём только родился, но уже нуждается в помощи</p>Mon, 17 Aug 2015 00:00:00 +0300<p style="text-align: justify;"><strong><span style="color: #ff6600;">В августе 2015 года Артём был успешно прооперирован в Детской городской больнице №1, Санкт-Петербург</span></strong></p> <p style="text-align: justify;">&nbsp;</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Ноябрь 2015</strong></p> <p style="text-align: justify;">Тёма чувствует себя хорошо и вместе с родителями улетел домой, в Новосибирск.</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/170815_kuchinskiy/dsc089561.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/170815_kuchinskiy/dsc089561.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/170815_kuchinskiy/dsc08936c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/170815_kuchinskiy/dsc08936c.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p style="text-align: justify;"><strong>10.10.15</strong> От мамы Артёма: "Здравствуйте, все те, кто не остался равнодушными к нашему сыну - Артёму. Большое вам спасибо от всей нашей семьи - если бы не вы - я просто не представляю, что с нами было бы.. Также спасибо фонду "Солнце", в частности, &nbsp;Валентине, за постоянную поддержку и помощь после рождения Артёмки! Здоровья вам всем и счастья - столько же, сколько вы подарили нашей семье и многим другим!"</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/170815_kuchinskiy/usbzen4qnvi.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/170815_kuchinskiy/usbzen4qnvi.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/170815_kuchinskiy/coj9hzbi9m.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/170815_kuchinskiy/coj9hzbi9m.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p style="text-align: justify;"><strong>18.09.15</strong> В конце августа Артёма прооперировали во второй раз. В течение почти месяца он находился в отделении реанимации. На данный момент Артёма перевели на реабилитационное отделение.</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/170815_kuchinskiy/pwe9s5hgpze195.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/170815_kuchinskiy/pwe9s5hgpze195.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p><em><span style="color: #000000;">Напомним, как история начиналась:&nbsp;</span></em></p> <p style="text-align: justify;"><strong><em><span style="color: #888888;">Артём Кучинский</span></em></strong></p> <p style="text-align: justify;"><em><span style="color: #888888;">Родился 12 августа 2015 года, вес 2,38 кг, рост 47 см.</span></em></p> <p style="text-align: justify;"><em><span style="color: #888888;">Диагноз: гастрошизис</span></em></p> <p style="text-align: justify;"><em><span style="color: #888888;">Требуется: операция и лечение стоимостью 550 000 рублей</span></em></p> <p style="text-align: justify;"><em><span style="color: #888888;">Артём только родился, но уже нуждается в помощи.</span></em></p> <p style="text-align: justify;"><em><span style="color: #888888;">У Артёма очень сложное заболевание &ndash; гастрошизис. Действительно, немногие клиники способны его устранить и спасти ребенка. На втором плановом УЗИ родителям Тёмы сообщили о страшном диагнозе, и врачи советовали прервать беременность. Мама Тёмы очень напугана, но решительно не хочет сдаваться в борьбе за жизнь и здоровье сына. Она нашла больницу, где спасают малышей с таким диагнозом. Это Детская городская больница №1 Санкт-Петербурга, имеющая не только опытных хирургов, но и сильную реанимационную службу, и многолетний опыт выхаживания детей с данным заболеванием после операции. Детская городская больница №1 - городского подчинения, и высокотехнологичный вид медицинской помощи для детей, не имеющих постоянной регистрации в Санкт-Петербурге, возможен только на платной основе.</span></em></p> <p style="text-align: justify;"><em><span style="color: #888888;">&laquo;Если есть шанс - нужно его дать малышу. Мы просим оказать нам помощь, чтобы Тёма жил, в будущем поправился, и был полноценным здоровым ребёнком&hellip;&raquo; - из письма мамы Артёма.</span></em></p> <p style="text-align: justify;"><em><span style="color: #888888;">Первый этап операции был проведен сразу после рождения Артёма, сейчас малыш находится в реанимации в Детской городской больнице №1, второй этап планируется после 20 августа.</span></em></p> <p style="text-align: center;">&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/170815_kuchinskiy/170815_kuchinskiy_01.jpg"><img src="../../../../images/170815_kuchinskiy/170815_kuchinskiy_01.jpg" alt="" height="120" /></a></p> <p style="text-align: center;"><strong>Отчет:</strong></p> <p style="text-align: center;">Благодарим всех, кто принял участие в судьбе Артёма! Спасибо Вам большое!</p> <p style="text-align: center;">Средства, собранные сверх необходимой суммы для лечения Артёма, переданы следующему ребёнку</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/170815_kuchinskiy/kuchinskijc.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/170815_kuchinskiy/kuchinskijc.jpg" alt="1" height="150" /></a></p>http://sunfond.ru/im_pomogli/pomozhem_malenkomu_artmu1/http://sunfond.ru/im_pomogli/pomozhem_malenkomu_artmu1/<p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">После последней операции прошёл 1 год 9 месяцев.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family: tahoma,arial,helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;">&nbsp;</span></span></span></p>Thu, 18 Jun 2015 00:00:00 +0300<p style="text-align: justify;"><span style="color: #ff6600; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif; font-size: small; font-weight: bold; text-align: justify;">Богдану была сделана необходимая операция в Детской городской больнице №1, г. Санкт-Петербург в феврале 2014 года, также проведено обследование и бужирование в августе 2015 года.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="color: #ff6600; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif; font-size: small; font-weight: bold; text-align: justify;">&nbsp;</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><strong>Август 2015</strong></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">После проведенного современного обследования и выполненной процедуры бужирования под наркозом необходимость операции для Богдана, к счастью, отпала. Спасибо всем, кто откликнулся и помог Богдану.</span></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-size: small;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/270313_shilov_pavel/20150708_154514.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/270313_shilov_pavel/20150708_154514.jpg" alt="1" height="150" /></a></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><strong>Июнь 2015 года</strong></span></p> <p><span style="font-family: tahoma,arial,helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: small;">Из письма мамы Богдана, Наталии:</span></span></p> <p><span style="font-family: tahoma,arial,helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: small;">" После последней операции по загрудинной пластики пищевода прошёл 1 год 9 месяцев. В течение всего этого времени Богдану еженедельно проводятся бужирования (расширение) пищевода до 12,8 мм под наркозом. Никаких заметных улучшений не наблюдается. Пищевод продолжает сужаться до 7 мм. Из-за этого Богдан в свои почти три года так и не может есть твёрдую пищу, давится даже небольшими крошками. Лечащим врачом предложено провести ещё одну операцию по пластике пищевода в области шеи. Я очень хочу, чтобы Богдан выздоровел. У нас не могут помочь моему сыну. Нужно, чтобы ему сделали обследование в Петербурге. И если подтвердится то, что бужирования не помогут, а нужна операция, то нужно сделать ее. Иначе Богдан таки и не сможет кушать. Мы очень просим помочь оплатить операцию."</span></span></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-family: tahoma,arial,helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><img src="../../../../images/270313_shilov_pavel/270313_shilov_01.jpg" alt="" height="120" /> <img src="../../../../images/270313_shilov_pavel/270313_shilov_02.jpg" alt="" height="120" /></span></span></p> <p style="text-align: left;"><span style="color: #888888; font-size: small; font-weight: bold; text-align: justify;">Январь 2014 года.</span></p> <p style="text-align: justify;"><strong><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;">Мама Богдана поздравила всех с Новым 2014 годом:</span></span></strong></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;">"Хочу поздравить с Новым годом и Рождеством благотворительный фонд "Солнце" и поблагодарить их за ту огромную работу,которую они выполняют,помогая больным детям и их родителям.На Новый год мы получили замечательные подарки.Ребёнок весь вечер не отходил от игрушки.Теперь мы верим в чудеса,в чудеса, которые дарят нам волонтёры фонда и люди небезразличные к судьбам детей.Огромное СПАСИБО Валентине,которая участвовала и продолжает участвовать в судьбе нашего Богдана."</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small; font-weight: bold;"><span style="color: #888888;">Напомним, как все начиналось:</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family: tahoma,arial,helvetica,sans-serif;"><em><span style="font-size: small;"><span style="font-size: x-small;"><em><span style="color: #888888;"><strong><span style="font-size: small;">Богдан Шилов</span></strong></span></em></span></span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family: tahoma,arial,helvetica,sans-serif;"><em><span style="font-size: small;"><span style="font-size: x-small;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;">6 Месяцев</span></span></em></span></span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family: tahoma,arial,helvetica,sans-serif;"><em><span style="font-size: small;"><span style="font-size: x-small;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;">Диагноз: атрезия пищевода </span></span></em></span></span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family: tahoma,arial,helvetica,sans-serif;"><em><span style="font-size: small;"><span style="font-size: x-small;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;">Требуется: загрудинная пластика пищевода стоимостью 353 000 рублей и несколько процедур бужирования (расширения пищевода) стоимостью с учетом наркоза и лечения около 60 000 рублей<br /></span></span></em></span></span></em></span></p> <p><span style="color: #888888; font-style: italic; text-align: justify;"><span style="font-size: small;">Богдан родился 6 месяцев назад. С этого момента началась его борьба за жизнь.</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="font-size: x-small;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><em>1 час жизни:</em> После первого же кормления мальчик посинел и захрипел. Была вызвана бригада реаниматологов, которая и забрала ребёнка в реанимацию с диагнозом: атрезия пищевода. Другими словами, у мальчика верхний отрезок пищевода сообщается с трахеей. После дополнительных обследований диагноз подтвердился, и была назначена срочная операция.</span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="font-size: x-small;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><em>3 дня жизни:</em> Богдана прооперировали. Операция длилась около 5 часов. После малыш находился в тяжелом состоянии.</span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="font-size: x-small;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><em>5 дней жизни:</em> На&nbsp; 2 сутки после операции произошла остановка сердца. Врачам удалось вернуть мальчика к жизни. Маленький Богдан был погружён в медикаментозный сон.</span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="font-size: x-small;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><em>1 месяц и 5 дней жизни:</em> Месяц за мальчика дышал аппарат искусственной вентиляции легких. Воспаление легких осложняло ситуацию.</span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="font-size: x-small;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><em>2-4 месяц жизни:</em> Только через 2 месяца малыша смогли перевести из реанимации. Однажды вечером маме Богдана не понравилось его дыхание, была назначена бронхоскопия, по результатам которой обнаружили трахеопищеводный свищ. Было принято решение госпитализировать Богдана в Детскую городскую больницу №1 Санкт - Петербурга. Из Вологды на машине скорой помощи малыша привезли в очень тяжёлом состоянии. После дополнительных исследований провели операцию - была выведена трубка из желудка. Во время следующей операции был удалён участок пищевода. Теперь малыш не может ничего кушать нормально. Всё питание идёт через трубку, а слюна выделяетс через шею, разъедая кожу вокруг. Затем была проведена четвертая операция, после которой состояние малыша стабилизировалось. Все операции были длительными и тяжёлыми. Теперь мальчик набирает вес и ждет операцию по восстановлению пищевода. </span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="font-size: x-small;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;">Мама мальчика &ndash; медсестра и может оказать необходимый уход за малышом, но сумма, требуемая на операцию, неподъемна для молодой семьи.</span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="font-size: x-small;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;">Богдан вырастет настоящим мужчиной, обязательно. Он будет опорой для своей семьи и близких &ndash; маленький мальчик, который умеет так бороться за свою жизнь с самых первых часов. Но если не помочь Богдану, эта борьба может оказаться бессмысленной.</span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-family: tahoma,arial,helvetica,sans-serif;"><strong><span style="color: #888888;"><em><span style="font-size: small;">Мы просим помочь Богдану в борьбе за жизнь!</span></em></span></strong></span></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-family: tahoma,arial,helvetica,sans-serif;"><strong><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/270313_shilov_pavel/DSC_0209.JPG"><img src="../../../../images/270313_shilov_pavel/DSC_0209.JPG" alt="" height="120" /></a>&nbsp; <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/270313_shilov_pavel/DSC_0210.JPG"><img src="../../../../images/270313_shilov_pavel/DSC_0210.JPG" alt="" height="120" /></a>&nbsp; <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/270313_shilov_pavel/DSC_0214.JPG"><img src="../../../../images/270313_shilov_pavel/DSC_0214.JPG" alt="" height="120" /></a></strong></span></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-family: tahoma,arial,helvetica,sans-serif;"><strong><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;">Отчет:</span></span></span></strong></span></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-family: tahoma,arial,helvetica,sans-serif;"><strong><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;">Необходимые средства для оплаты операции собраны, благодарим всех, кто помог <span style="color: #888888; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif; font-size: small; font-weight: bold; text-align: center;">Богдану!</span></span></span></span></strong></span></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-family: tahoma,arial,helvetica,sans-serif;"><strong><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/270313_shilov_pavel/shilov.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/270313_shilov_pavel/shilov.jpg" alt="платежка" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/270313_shilov_pavel/shilov1c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/270313_shilov_pavel/shilov1c.jpg" alt="1" height="150" /></a></span></span></span></strong></span></p>http://sunfond.ru/im_pomogli/bogdan_shilov_trebuetsya_zagrudinnaya_plastika_piwevoda_stoimostyu_500_000_rublej1/http://sunfond.ru/im_pomogli/bogdan_shilov_trebuetsya_zagrudinnaya_plastika_piwevoda_stoimostyu_500_000_rublej1/<p>Требуется&nbsp; операция сразу после рождения</p>Thu, 14 May 2015 00:00:00 +0300<p><strong><span style="color: #ff6600;">Дашу дважды прооперировали в 2015 году, в июне и ноябре, в Детской городской больнице №1 в Санкт-Петербурге</span></strong></p> <p>&nbsp;</p> <p><strong>1 июня 2016</strong></p> <p>Поздравляем Дашулю с годиком! Крепкого здоровья на радость родителям! Мама Даши написала нам: "Рады вам сообщить о нашем замечательном событии. Сегодня нам годик. Хотим вас поблагодарить за вашу работу и внимание. Она просто неоценима. Спасибо всем неравнодушным людям за помощь и возможность наслаждаться жизнью и развитием нашей Даши - это так здорово.&nbsp;</p> <p dir="ltr">Хотим поздравить всех с Днем защиты детей.</p> <p dir="ltr">Семья Осиповых."</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/20160601_192220c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/20160601_192220c.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/img-20160601-wa0026c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/img-20160601-wa0026c.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p><strong>11 февраля 2016</strong></p> <p>Из письма от родителей Даши: "Огромное спасибо за посылку с подарками для Дашеньки, нам всем было очень приятно. Даша чувствует себя замечательно. Хорошо кушает кашу и активно прибавляет в весе. Даша очень активная, много говорит (что-то на своем языке) и улыбается. На 15 февраля готовимся на госпитализацию. Дашеньке должны сделать еще одну небольшую операцию.</p> <p>С уважением, семья Осиповых."</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/20151221_114347.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/20151221_114347.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p><strong>15 января 2016</strong></p> <p>Даша чувствует себя хорошо и встретит Новый год дома. Малышка радуется первой в своей жизни ёлке и подаркам.</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/20151223_175129.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/20151223_175129.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/20151231_214535.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/20151231_214535.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p><strong>Декабрь 2015</strong></p> <p>Перед отъездом домой, семья Осиповых заехала в гости в фонд, Дашенька очень улыбчивая , жизнерадостная девочка и поздравляет всех с наступающими праздниками!</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/20151208_135623c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/20151208_135623c.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p><strong>Декабрь 2015</strong></p> <p>Дашу прооперировали во второй раз 24 ноября, из реанимации перевели 26 ноября. Сейчас Дашенька раскармливается. Малышка чувствует себя хорошо, с увеличением обьема питания настроение становится лучше. Спасибо большое всем, кто откликнулся и помог Дашеньке!</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/20151122_164949c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/20151122_164949c.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/20151126_130403c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/20151126_130403c.jpg" alt="й" height="150" /></a></p> <p style="text-align: left;"><strong>Ноябрь 2015</strong></p> <p style="text-align: left;">Так получилось, что в одно время, в одной больнице проходили лечение две наши подопечные девочки, Даша Осипова и Аня Дементей. Две семьи встретились и подружились, помогали друг другу, проводя вместе время и общаясь.</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/20151202_104608c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/20151202_104608c.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/20151202_104620c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/20151202_104620c.jpg" alt="й" height="150" /></a></p> <p style="text-align: left;"><strong>Сентябрь 2015</strong></p> <p style="text-align: left;">Мама Даши написала нам: "Спасибо всем, кто помогал Дашуле, она чувствует себя лучше. Будьте здоровы! Высылаем фото Даши на фоне северной природы."</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/nx3vygomziec.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/nx3vygomziec.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p><em><strong>Напомним, как история начиналась:&nbsp;</strong></em></p> <p>Даша Осипова,</p> <p>родилась 1 июня 2015 года</p> <p>Диагноз: обструктивное поражение кишечника</p> <p>Требуется: операция сразу после рождения стоимостью 455 000 рублей</p> <p>&nbsp;</p> <p style="text-align: justify;">Из письма мамы:</p> <p style="text-align: justify;">&laquo;В нашей семье уже есть один ребенок &ndash; это дочь Олечка, ей 13 лет, к появлению второго ребенка мы готовились долго, и когда судьба подарила нам вторую беременность, радости в нашей семье не было предела.</p> <p style="text-align: justify;">На втором плановом УЗИ нам сообщили, что у нашего ребенка (нашей девочки) увеличены петли кишечника, что говорит о пороке развития (обструктивное поражение ЖКТ). Для нас это было шоком, мы были не готовы услышать такое. К сожалению, третье УЗИ (31неделя) подтвердило диагноз. В Мурманском областном консультативно-диагностическом центре нам сказали, что понадобится операция после рождения нашей доченьки, но такая операция достаточно сложная и высокотехнологичная. В нашем городе, к сожалению, оказать данную медицинскую помощь новорожденному ребенку не представляется возможным.</p> <p style="text-align: justify;">Мы собрали все медицинские документы и отправили их для консультации в Детскую городскую больницу №1 г. Санкт-Петербурга. После изучения нашего случая нам сообщили, что операция ребенку понадобится в первые один-два дня жизни. Нас успокоили и объяснили, что детишки с таким диагнозом выживают после проведения операции, и живут полноценной жизнью.</p> <p style="text-align: justify;">Поэтому остается единственный выход - ехать для родоразрешения, последующей операции и послеоперационной реабилитации ребенка в Санкт-Петербург, туда, где могут помочь нашей девочке, чтобы она могла жить, быть здоровой и радовать своих родных.</p> <p style="text-align: justify;">К сожалению, для граждан, не имеющих постоянной регистрации в Санкт-Петербурге, операция предоставляется только на платной основе. Примерная стоимость операции от 200 000 рублей (в зависимости от сложности) плюс послеоперационная реабилитация. В настоящее время в семье работает только муж и мы, к сожалению, не располагаем подобными суммами. Деньги, которые мы в силах собрать уйдут на дорогу до Санкт-Петербурга и проживание.</p> <p style="text-align: justify;">Никому и некогда невозможно понять состояние людей находящихся в подобной ситуации, пока сам с ней не столкнешься. Несмотря на все, что мы пережили и переживаем сейчас, мы с мужем и старшей дочерью с нетерпением ждем появления маленького солнышка в нашей семье - второй доченьки Дашули и хотим, чтобы она родилась, и в дальнейшем росла здоровым и жизнерадостным ребенком.</p> <p style="text-align: justify;">Просим оказать нам помощь, чтобы сохранить жизнь Дашеньки. Будем благодарны за любую оказанную поддержку и помощь!</p> <p style="text-align: justify;">Наша семья: Ирина, Александр и Олечка&raquo;</p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" style="font-style: italic; text-align: center;" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/140515_osipova_pomosh.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/140515_osipova_pomosh.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p style="text-align: justify;"><strong>01.06.2015.</strong>&nbsp;Рады сообщить, что сегодня Дашенька родилась, и, сразу после рождения, ее перевели в больницу, где успешно прооперировали.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>09.06.2015.</strong>&nbsp;Новости от родителей Даши: "<em>Почти неделю Даша пролежала в реанимации, после улучшения её состояния 08.06.2015 она была переведена&nbsp; в отделение интенсивной терапии. Сейчас мы верим и надеемся на дальнейшие улучшения состояния Даши и скорейшее выздоровление</em>."&nbsp;</p> <p style="text-align: justify;"><strong>16.06.2015. </strong>Новости от родителей Даши: "<em>На сегодняшний день Даша потихоньку кушает, с каждым днем все больше, (жаль только смесь и внутривенно). Мы верим и надеемся, что она сможет кушать как здоровый ребенок, ведь аппетит у нее растет с каждым днем! Мы бесконечно благодарны всем хирургам, кто оперировал нашу девочку, огромное спасибо всему коллективу отделения реанимации №39 за их чуткое отношение ко всем детям, которые к ним попадают. Без этих людей не было бы столько радости, счастья и надежды во многих семьях.</em><em> Но больше всего мы благодарны всем вам - тем, кто проявил милосердие, и помогает финансово, чтобы помощь лучших врачей Дашеньке стала возможной. Спасибо вам за ваши большие добрые сердца!"</em></p> <p style="text-align: justify;"><strong>18.06.2015.&nbsp;</strong>Мама Даши прислала весточку из больницы:&nbsp;<span style="font-weight: bold;">"</span><em>Нам уже больше двух недель. Даша кушает хорошо,&nbsp;ведет себя активно и даже где-то шалит.&nbsp;Но только пока плохо набирает вес. Нам&nbsp;сняли капельницы. А еще мы постепенно&nbsp;переходим на грудное молоко.&nbsp;Потихоньку начинаем улыбаться,&nbsp;внимательно слушаем врачей."</em></p> <p style="text-align: center;"><em><em><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/site.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/site.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/site1.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/site1.jpg" alt="1" height="150" /></a></em></em></p> <p style="text-align: justify;"><strong>25.06.2015.</strong>&nbsp;Даша еще в больнице, восстанавливается после операции и поправляется.&nbsp;</p> <p style="text-align: center;"><em><em><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/20150618_184117.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/20150618_184117.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/20150618_184157.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/20150618_184157.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/20150618_184409.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/20150618_184409.jpg" alt="1" height="150" /></a></em></em></p> <p style="text-align: justify;"><strong>23.07.2015.</strong> Дашу выписали из больнице и сейчас она уже дома. Из письма ее мамы: "<em>Дорогу Даша перенесла стойко. Дома нас все ждали и приготовили много сюрпризов. Даша все внимательно изучила. Сейчас мы много гуляем, кушаем, набираем понемногу вес. Даша много улыбается и радуется жизни благодаря помощи неравнодушных людей, которые нас поддержали. Спасибо всем большое за возможность жить, расти и развиваться.</em>"</p> <p>&nbsp;</p> <p style="text-align: center;"><em><em><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/20150723_111441.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/20150723_111441.jpg" alt="1" height="150" /></a></em></em></p> <p style="text-align: center;"><strong>Отчет:</strong></p> <p style="text-align: center;"><strong>&nbsp;</strong><span style="text-align: justify;">Спасибо огромное всем, кто помог Дашеньке!</span></p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/osipova_c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/osipova_c.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140515_osipova/osipova1c.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140515_osipova/osipova1c.jpg" alt="й" height="150" /></a></p>http://sunfond.ru/im_pomogli/pomozhem_ewe_ne_rodivshejsya_dashe1/http://sunfond.ru/im_pomogli/pomozhem_ewe_ne_rodivshejsya_dashe1/<p style="text-align: justify;">Диагноз: детский церебральный паралич, двойная диплегия. Требуется: курс реабилитации стоимостью 76250 рублей</p> <p>&nbsp;</p>Tue, 14 Apr 2015 00:00:00 +0300<p style="text-align: justify;"><strong><span style="font-size: small;"><span style="color: #ff6600;">В июле 2015 года для Маши был оплачен курс реабилитации</span></span></strong></p> <p>&nbsp;</p> <p><span style="font-size: small;"><strong>Сентябрь 2015</strong></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">Отчет о пройденном курсе от мамы Маши: "Еще раз огромное всем спасибо за возможность получить такой жизненно важный курс реабилитации. Сейчас Маша уже школьница, и это ваша заслуга. Сейчас Маша ходит по школе с ходунками, иногда, конечно, и на коляске, но ХОДИТ и сама. Для нас это необычайный прорыв и, самое главное - возможность учиться. Я немного расскажу о центре и нашем лечении.&nbsp;Изначально центр создавался для лечения пациентов с речевыми и поведенческими проблемами, но, за 25 лет своего существования, в центре был накоплен богатый опыт лечения пациентов&nbsp; с проблемами двигательного нарушения. Ни для кого не секрет, что дети с диагнозом ДЦП имеют ряд других проблем и диагнозов. Лечить сразу все в одном месте действительно намного удобнее, нежели мотаться по всему городу от специалиста к специалисту. Именно возможность комплексного подхода к лечению стала еще одним аргументом за лечение в этом центре. Сейчас жалею только о том, что не пришла сюда намного раньше. Одной из важнейших составляющих нашего лечения был курс Томатиса.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">Метод Томатиса - это система слуховых тренировок. Цель метода состоит в том, чтобы улучшить способность мозга воспринимать и перерабатывать информацию, воспринимаемую на слух. С помощью тренировок по методу Томатиса происходит перепрограммирование процесса слушания. Говоря простым языком, мозг Маруси учился работать намного эффективнее.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">Перед началом курса Маше провели&nbsp; специальный тест для выявления имеющихся проблем (так называемая аудиометрия),&nbsp; а мне была дана анкета, в которой попросили указать проблемы Маши и желаемый результат от курса лечения. Теста Маша немного боялась, но это, наверно, обычная реакция ребенка на новое место и необычные манипуляции с одеванием наушников. Первый курс состоял из 15 занятий по два часа, занятия проводились ежедневно. Сам кабинет необычайно уютный, много игрушек, а к наушникам Машуля привыкла очень быстро. Так что, ходили мы в этот кабинет с огромной радостью.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">По нашим результатам от первого курса - мы однозначно стали лучше. Речь у нас есть, поэтому мы ставили на курс лечения другие задачи. Нужно было улучшить память, внимание и коммуникативные навыки. Мы достигли всех этих целей. Ярким примером может служить недавнее посещение нами обувного магазина. Маруся пришла (конечно, с моей помощью), поздоровалась с продавцами, спросила, куда можно сесть примерить обувь... А еще недавно она зажималась в незнакомом людном месте.&nbsp; Намного легче стало получаться складывать буквы в слоги, да и со счетом заметные улучшения. По-моему, с координацией тоже стало лучше, по крайне мере, боязнь упасть теперь намного меньше. За 15 дней занятий перезнакомилась со многими мамами, результаты есть у всех. Дети начинают говорить, проходят поведенческие проблемы.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">Следующими важными составляющими нашего лечения были мозжечковая стимуляция и ДФН.<br /> Инструкторов было трое, главный из них, Дмитрий Викторович. Именно у него мы прошли первую консультацию для разработки программы. Все тренировки, по крайней мере, большая часть упражнений, делаются на мяче. Нагрузки&nbsp; на каждом занятии разные (30, 70, 100%), но они чередуются. Во время занятий производилась корректировка курса лечения по уже достигнутым результатам, и шло постепенное нарастание нагрузки. Как только инструктора видели, что Маша уже легко справляется с прежними задачами, они выставляют новые цели. Лечебной физкультуры такого уровня мы еще не получали нигде. Это поистине работа профессионалов, нацеленных на получение результата у каждого ребенка. В этом кабинете без слез, правда, иногда не обходилось, но, поверьте - оно того стоило. А еще была сенсорная интеграция. На занятия разрешается приводить детей только в одежде из натуральных тканей. Это комплекс специальных упражнений для развития вестибулярного аппарата, к сожалению, у детей, страдающих ДЦП, это очень частая проблема. Вот сюда мы тоже ходили с огромным удовольствием.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">И еще одна очень важная часть нашего лечения - занятия с логопедом. Мы получили курс великолепного логопедического массажа, позанимались на компьютере по специальной логопедической&nbsp; программе, отработали произношение многих звуков. Теперь наша речь действительно стала намного понятнее.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">Вы даже не представляете, как мы вам всем благодарны. Получить такое качественное и объемное лечение - это счастье, а когда еще имеешь такие результаты, как у нас - это чудо. Спасибо вам большое. Удачи вам всем, здоровья, сил и терпения. Спасибо, что вы есть.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">С уважением семья Буршневых."</span></p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140415_burshneva/image_1.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140415_burshneva/image_1.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140415_burshneva/image_2.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140415_burshneva/image_2.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140415_burshneva/kabinet_tomatis_5.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140415_burshneva/kabinet_tomatis_5.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140415_burshneva/kabinet_tomatis_4.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140415_burshneva/kabinet_tomatis_4.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p><span style="font-size: small;"><strong>Напомним, как история начиналась:</strong></span>&nbsp;</p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;">Маша Буршнева</span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;">7 лет</span></span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;">Диагноз: детский церебральный паралич, двойная диплегия</span></span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;">Требуется: курс реабилитации стоимостью 76 250 рублей</span></span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;">История Маши из письма мамы:</span></span></span></em></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;">&laquo;Маша родилась второй из двойни на сроке 31-32 неделя с братом Ваней. Это были желанные, долгожданные и, наверно, самые любимые дети на свете. Для своего срока вес у нас был хороший: Ваня весил 1820 гр., а Маша 1810 гр.. Их сразу отвезли в детскую реанимацию, потом малышей перевели в больницу и, когда они набрали нужный вес, наконец-то выписали домой. Когда им исполнилось по четыре месяца, детям по рекомендации врачей была сделана прививка. Это уже сейчас я знаю, что недоношенных нельзя прививать, а тогда пришел врач и сказал, что привить нужно обязательно. На пятые сутки после прививки Ваня умер ночью во сне, просто перестало биться сердце от интоксикации. Маша справилась, но приобрела тяжелую форму ДЦП. Мне никогда не хватит слов рассказать о той боли, которую испытывают родители от потери ребенка. Справиться с утратой, как это не дико и ужасно звучит, нам помогла Машина болезнь, которая заставила меня собрать себя в "кучу" и сказать: "Она осталась жить за двоих, так сделай так, чтобы жизнь эта была счастливая". Наш путь - это путь тысячи таких же родителей, которым сказали: "Ваш ребенок инвалид!" Было все, и отрицание медицинских заявлений, и отчаяние, и злость на весь свет и вопрос, который мучит почти всех: "Ну почему это случилось именно с нами?"</span></span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;">Мы перепробовали много способов лечения, перенесли две операции в НИИ им. Турнера. Последняя была в мае 2013 года на спинном мозге, длилась четыре часа. Патологический тонус почти сняли, теперь нужно качать мышцы и приобретать новые навыки. Именно поэтому, мы так хотим пройти лечение в реабилитационном центре.</span></span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;">Каждое утро, еще даже не успев толком проснуться, моя дочь улыбается, а засыпая, всегда желает мне спокойной ночи. Мы все ее очень сильно любим. Маша умеет искренне, всей душой радоваться за других детей и очень любит свою старшую сестру Сашу. Маша очень хочет учиться в школе, взять рюкзак, повязать белые банты и отправиться в школу. Сама она ходит с большим трудом и только с ходунками, но учиться хочет в обычной школе, а не дома, и не в специализированной. Сейчас нам предлагают только надомное обучение, обычная школа пока не готова взять нас на целый день.</span></span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;">Мы просим вас о помощи, чтобы осуществить мечту нашей дочери о школе. Нам обещали, что, если к осени Маша научится ходить с ходунками быстро и самостоятельно, то ее возьмут в класс, а не запрут дома в четырех стенах. Для Маши это будет хуже смерти, она общительная, открытая, и ей очень нужны новые школьные друзья. Мы ни о чем не жалеем, на жизнь не жалуемся, потому что видим результаты, видим, как развивается наша Маруся. Маша пошла в детский сад, мы стараемся лечиться во всех бесплатных реабилитационных центрах, где не так много положено от соцзащиты, но все-таки: массаж, ЛФК, логопед, хотя бы два раза в год. В четыре года Маша говорила 15 слов &ndash; и те непонятно, а сейчас болтает, не остановить. Она практически догнала своих сверстников! Нам нельзя останавливаться. Знаете, что для меня самое страшное? Не болезнь дочери, а боль в ее глазах. Мысль о том, что ты не можешь помочь своему ребенку из-за отсутствия денег самое страшное, что может испытать родитель.</span></span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;"><em><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;">Мы просим вас не остаться равнодушными к нашей дочке и помочь нам вылечить ее. Пожалуйста, помогите нашей Маше, мы так хотим, чтобы она пошла своими ножками.&raquo;</span></span></span></em></span></span></p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140415_burshneva/140415_burshneva_01.jpg"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;"><img src="../../../../images/140415_burshneva/140415_burshneva_01.jpg" alt="" height="120" /></span></span></a></p> <p style="text-align: center;"><strong><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;">Отчет:</span></span></span></strong></p> <p style="text-align: center;"><strong><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;">Необходимые средства собраны, спасибо огромное всем, кто помог Маше!</span></span></span></strong></p> <p style="text-align: center;"><strong><span style="color: #888888;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/140415_burshneva/burshneva.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/140415_burshneva/burshneva.jpg" alt="1" height="150" /></a></span></span></span></strong></p>http://sunfond.ru/im_pomogli/pomozhem_mashe_nauchit_sya_hodit_samostoyatel_no1/http://sunfond.ru/im_pomogli/pomozhem_mashe_nauchit_sya_hodit_samostoyatel_no1/<p>Диагноз: несовершенный остеогенез. Требуется&nbsp; инвалидная коляска активного типа и реабилитационный педальный магнитный тренажер для нижних конечностей общей стоимостью 165 000 рублей</p>Thu, 02 Apr 2015 00:00:00 +0300<p style="text-align: justify;"><strong><span style="font-size: small;"><span style="color: #ff6600;">В мае 2015 года для Миши была куплена специальная инвалидная коляска</span></span></strong></p> <p>&nbsp;</p> <p><span style="font-size: small;"><strong>Июнь 2015.</strong></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;">Коляска для Миши Канашева изготовлена и доставлена! Миша уже пользуется ею и очень доволен, ведь теперь его жизнь стала намного легче и безопаснее.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"> От мамы Миши</span><span style="font-size: small;">:"Вся наша семья выражает огромную сердечную благодарность за оказанную помощь в приобретении коляски для нашего "хрустального" мальчика Мишутки. От здоровых&nbsp; детей он отличается &nbsp;лишь тем, что за свои 7,5 лет перенёс более 20 переломов и ему приходится передвигаться с помощью инвалидного кресла. C Вашей помощью Миша теперь будет более мобильным и сможет не ограничивать себя в передвижении, Ваша помощь просто неоценима. Коляска подобрана конкретно под особенности Миши. Очень приятно, что есть люди, которые неравнодушны к чужим бедам. Спасибо и низкий Вам поклон! С уважением и наилучшими пожеланиями, Ольга Канашева".&nbsp;</span></p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/020415_kanashev/image-23-06-15-11-171.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/020415_kanashev/image-23-06-15-11-171.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p><strong><span style="font-size: small;">Май 2015.</span></strong></p> <p><span style="font-size: small;">Рады за Мишу, он растет активным и любознательным, и поздравляем его с победой в конкурсе.</span></p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/020415_kanashev/kanashev1.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/020415_kanashev/kanashev1.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/020415_kanashev/kanashev2.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/020415_kanashev/kanashev2.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p><span style="font-size: small;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;"><strong><span style="color: #000000;">Напомним, как история начиналась:&nbsp;</span></strong></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="color: #888888; font-style: italic; font-size: small;">Миша Канашев</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">7 лет</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Санкт-Петербург</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Диагноз: несовершенный остеогенез</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Требуется: инвалидная коляска активного типа и реабилитационный педальный магнитный тренажер для нижних конечностей стоимостью 165 000 рублей</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><em><span style="color: #888888;">Письмо мамы:</span></em></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">"Беда со здоровьем может постучаться в каждый дом. Главное не оказаться в одиночестве с проблемой.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Чуть больше 7 лет тому назад в г.Санкт-Петербурге, в обычной питерской семье, где- мама - учитель начальных классов с 24летним стажем работы и папа &ndash; строитель, родился замечательный малыш, но с редким заболеванием, он &laquo;хрустальный&raquo;.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Когда муж увидел нашего сынишку, расплакался: неподвижно лежит маленький "комочек" в одном памперсе, под теплой лампой на специальном столе. Врачи боялись его одевать, чтобы ничего не повредить, так как пока везли на специальном транспорте, произошел перелом в левой лучевой кости.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Что это за заболевание у Мишутки объяснили мужу, а потом уже и мне наш лечащий врач и заведующая отделением. Рассказывали, а сами с опаской посматривали на нас (теперь мы знаем почему: на момент 2007 года за 3 года к ним поступило 3 малыша с этим диагнозом - один ребёнок умер, а от двоих отказались родители).</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Но когда узнали, что мы никому не отдадим наше "чудо", то чем могли, врачи (все без исключения) стали нам помогать: учили как нужно с таким ребёнком обращаться, как переодевать, во что одевать и как купать, и т.п.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Разве будет легче человеку, появившемуся на свет справляться с бедой в одиночку без поддержки взрослых, близких людей? Разве сможет один человек, да ещё такой маленький справиться с недугом? Он же ни в чём не виноват, что родился с таким диагнозом. Произошёл в нашем случае какой-то сбой на генном уровне, как объяснили нам генетики. Вкратце опишу это заболевание.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Несовершенный остеогенез. Детей с таким диагнозом называют "хрустальными" или "стеклянными". Их кости не просто слабые, а очень хрупкие, настолько хрупкие, что перелом может произойти даже под тяжестью одеяла.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Наверное в каждой семье можно найти изделие из хрусталя &ndash; красивого, но чрезвычайно хрупкого материала, и, если за ним не ухаживать, то он может сломаться.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Вот и в нашей семье есть хрусталик, который нельзя сравнить ни с чем, это наш малыш. В нём много радости и ощущение праздника, но он родился с редким заболеванием, которое только в 2012г., благодаря письмам родителей ( наша семья принимала активное участие ), 26 апреля 2012 года Постановлением Правительства РФ № 403 заболевание несовершенный остеогенез включено в перечень( п.22 Перечня) жизнеугрожающих и хронически прогрессирующих редких ( орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">В мировой практике помощь таким детям осуществляется уже с 6 нед. возраста, но пока не в России.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Наука в мире продвинулась и, если своевременно поставлен диагноз, назначено правильное лечение, вовремя проведена операция, осуществлено комплексное решение реабилитационных мер, то человек не останется на всю жизнь в инвалидном кресле, будет социализирован. Нужна моральная поддержка детям и взрослым пациентам, их социализация.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Летом мы нашли врача-хирурга . Мишутке были сделаны операции в клинике Илизарова (г.Курган)по исправлению деформаций бедер и голеней из-за перенесённых переломов. В ближайшее время Мишу необходимо ставить на ноги и заново учиться ходить, разрабатывать ноги.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Пока Миша не ходит, ему нужна инвалидная коляска активного типа, складная, чтобы мы могли передвигаться, ездить к врачам. А также нужен реабилитационный педальный магнитный тренажер для нижних конечностей, чтобы Миша мог разработать ножки. Стоимость коляски и тренажера составляет 165 тыс.руб. Сумма для нашей семьи неподъёмная, а ФСС не оплачивает изделия такого качетсва.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">7 лет в нашей семье идёт борьба за жизнь этому замечательному &laquo;хрусталику&raquo;.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Несмотря на тяготы жизни (большую часть своей еще не столь большой жизни Миша провёл в больницах, на операционном столе , в гипсах ) и отсутствие государственной помощи со стороны государства в квалифицированном лечении и реабилитации мы стараемся не падать духом. У Миши невероятная сила воли и необъятная доброта к окружающему миру.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Мишутка очень любит конструировать из &laquo;лего&raquo;, с 4х летнего возраста занимается шахматами, очень любит развивающие игры , общение с людьми, узнавать постоянно что-то новое и интересное. Самое большое желание &ndash; путешествовать, ходить.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Надежда умирает последней, силы бороться за нашего малыша не покидают нас.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Обращаемся к Вам за помощью и просим открыть сердце для истории нашего Мишутки.</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">С уважением и надеждой на Вашу помощь,</span></em></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><em><span style="color: #888888;">Канашева Ольга"</span></em></span></p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/020415_kanashev/020415_kanashev_01.jpeg"><img src="../../../../images/020415_kanashev/020415_kanashev_01.jpeg" alt="" height="120" /></a> <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/020415_kanashev/020415_kanashev_02.jpeg"><img src="../../../../images/020415_kanashev/020415_kanashev_02.jpeg" alt="" height="120" /></a></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;"><strong>Отчет:</strong></span></span></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;"><strong>Сбор закрыт, спасибо огромное всем, кто принял участие в судьбе Миши! </strong></span></span></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;"><strong>Отдельно благодарим Михаила Евграфова и его команду за организацию и проведение благотворительных мастер-классов,&nbsp;</strong></span></span><span style="font-weight: bold; color: #888888; font-size: small;">доход от которых был направлен на покупку специального инвалидного кресла,&nbsp;</span><span style="font-weight: bold; color: #888888; font-size: small;">и, конечно, благодарим всех участников мастер-класса, спасибо за ваши добрые сердца!</span></p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/020415_kanashev/kanashev.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/020415_kanashev/kanashev.jpg" alt="1" height="150" /></a></p>http://sunfond.ru/im_pomogli/pomozhem_hrustalnomu_malchiku_mishe1/http://sunfond.ru/im_pomogli/pomozhem_hrustalnomu_malchiku_mishe1/<p>Диагноз ребенка: гастрошизис. Требуется операция и лечение стоимостью 500 000 рублей.</p> <p>&nbsp;</p>Wed, 04 Mar 2015 00:00:00 +0300<p><span style="font-size: small;"><strong><span style="color: #ff6600;">В марте 2015 года Лида была успешно прооперирована в Детской городской больнице №1, Санкт-Петербург</span></strong></span></p> <p>&nbsp;</p> <p><span style="font-size: small;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;"><strong>Июнь 2015.</strong></span></span></p> <p><span style="font-size: small;"><span style="font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;">Лидочка подросла, у нее все хорошо, растет на радость родителям.</span></span></p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/040315_ovcharenko/owpwto0fdbu.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/040315_ovcharenko/owpwto0fdbu.jpg" alt="1" height="150" /></a>&nbsp;<a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/040315_ovcharenko/dvxbsdecjcw.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/040315_ovcharenko/dvxbsdecjcw.jpg" alt="1" height="150" /></a></p> <p><strong><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;">Напомним, как история начиналась:&nbsp;</span></span></strong></p> <p><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;">Лида Овчаренко</span></span></p> <p><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;">Родилась 26 февраля</span></span></p> <p><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;">пос. Первомайское Ленинградской области</span></span></p> <p><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;">Диагноз ребенка: гастрошизис</span></span></p> <p><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;">Требуется: операция и лечение стоимостью 500 000 рублей</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="color: #888888; font-size: small;">У Лидочки очень сложное заболевание &ndash; гастрошизис. Действительно, немногие клиники способны его устранить и спасти ребенка. Мама Лидочки приехала на консультацию к детским хирургам Петербурга, будучи на шестом месяце беременности. В родном поселке врачи настаивали на прерывании беременности. Мама Лиды очень напугана, но решительно не хочет сдаваться в борьбе за жизнь и здоровье будущей дочки. Она нашла больницу, где могли бы спасти малышку. Это Детская городская больница№1 Санкт-Петербурга, имеющая не только опытных хирургов, но и сильную реанимационную службу, и многолетний опыт выхаживания детей с таким заболеванием после операции. Данная операция включена во 2 раздел (детская хирургия в период новорожденности п.9) Постановление Правительства РФ№1273 от 28.11.2014 &laquo;О программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2015 год&raquo; и подлежит оплате из средств федерального бюджета для жителей Ленинградской области только в клиниках федерального подчинения. Детская городская больница№1 - городского подчинения, и высоко технологичный вид медицинской помощи для детей, не имеющих постоянной регистрации в Санкт-Петербурге, возможен только на платной основе.</span></p> <p><span style="font-size: small;"><span style="color: #888888;">&laquo;Если есть шанс - нужно его дать малышке. Я надеюсь, что найдутся люди, готовые поддержать нас в этой беде&hellip;&raquo; - из письма мамы Лиды.</span></span></p> <p style="text-align: center;"><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/040315_ovcharenko/040315_ovcharenko_01.jpg"><img src="../../../../images/040315_ovcharenko/040315_ovcharenko_01.jpg" alt="" height="120" /></a> <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/040315_ovcharenko/040315_ovcharenko_02.jpg"><img src="../../../../images/040315_ovcharenko/040315_ovcharenko_02.jpg" alt="" height="120" /></a> <a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/040315_ovcharenko/040315_ovcharenko_03.jpg"><img src="../../../../images/040315_ovcharenko/040315_ovcharenko_03.jpg" alt="" height="120" /></a></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-size: small;"><strong><span style="color: #888888;">Отчет:</span></strong></span></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-size: small;"><strong><span style="color: #888888;">Сбор остановлен, необходимые средства собраны.</span></strong></span></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-size: small;"><strong><span style="color: #888888;">Спасибо всем, кто помог спасти Лидочку!</span></strong></span></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-size: small;"><strong><a class="highslide" onclick="return hs.expand(this)" href="../../../../images/040315_ovcharenko/ovcharenko.jpg"><img title="Увеличить" src="../../../../images/040315_ovcharenko/ovcharenko.jpg" alt="1" height="150" /></a></strong></span></p>http://sunfond.ru/im_pomogli/pomozhem_malenkoj_lide_ovcharenko1/http://sunfond.ru/im_pomogli/pomozhem_malenkoj_lide_ovcharenko1/