Помоги прямо сейчас!

 
Рыткова Ксюша

Диагноз: множественные врожденные пороки развития. Требуется: специализированное кресло, вертикализатор и лечебная смесь общей стоимостью 150 000 рублей.

 

 

 

Ксюше 
 
Помочь детям:

Катя Лужинская

Катя была успешно прооперирована в Детской городской больнице №1, Санкт-Петербург, в 2011 году

 

Апрель 2014 года:

Мама Катеньки прислала нам письмо:

"Друзья, не могу не похвастаться радостью и всей благодарностью за то, что было сделано для нашей малышки, хочу показать вам фотографии, как сейчас радуется жизни наш ребеночек. Спасибо всем тем, кто принимал участие в спасении нашей Катюшки, низкий вам поклон! Храни вас Боженька!"

Катя ЛужинскаяКатя

Январь 2012 года

Мама Катюши прислала нам письмо с поздравлением и пожеланием всем здоровья, а также с новостями о Кате: "У нас все хорошо. Мы уже подросли немножко и весим 6кг 200гр. Огромное спасибо вам за все, что вы для нас сделали, спасибо всем тем, кто помог нам в самый трудный момент, когда беда свалилась на нас комом".

январь

Напомним, как история начиналась: 

Катюша родилась 10 августа 2011 года, в городе Мончегорске, Мурманской области.

Ей нет и месяца, а на её долю и долю её родителей выпало тяжелейшее испытание. Во время беременности мама малышки  Виктория регулярно обследовалась у врача, на УЗИ никаких патологий обнаружено не было, это в первую очередь говорит о плохих аппаратах УЗИ. Диагноз Катюши – удвоение внутренних органов, это редчайший генетический сбой. Возможно, на такую патологию повлияла неблагоприятная экология города, поскольку в Мончегорске находится завод «Североникель», и, конечно же, деятельность предприятия напрямую влияет на здоровье населения города.

При рождении стало ясно, что с малышкой что-то не так, когда было сделано УЗИ, проблема была выявлена. Теперь все внутренние органы, которые повторяются нужно удалять.

Сейчас Катюша находится в Мурманской больнице. Ей вводят антибиотики и поддерживающие жизнь аппараты. С мамой они ждут вылета в Санкт-Петербург, так как в Мурманске помочь Катюше не могут. В Санкт-Петербурге есть хирурги, которые смогут исправить это генетическое нарушение. Операции будут проведены в несколько этапов. Поскольку эти хирурги из Детской городской больницы №  1, федеральной квотой это лечение не покрывается. Сумма лечения превысит 200 тыс. рублей.

Для семьи эта сумма не просто огромная, она невозможная. Мама малышки работает в Детском саду, а папа простой водитель. Есть у Катюши и старшая сестричка.

Мама слёзно просит помочь её новорождённой дочке.

   

   

Отчет о собраных средствах:

На 28 ноября 2011 собрана вся необходимая сумма на оплату первого этапа лечения, на оплату дальнейшего лечения семья Катюши собирает средства самостоятельно в родном городе.

Искренне благодарим всех, кто не остался равнодушным к судьбе маленькой Катюши!

  пп

 
  © 2010 Некоммерческая организация Благотворительный фонд
помощи нуждающимся детям Санкт-Петербурга "Солнце"
Санкт-Петербург, ул. Думская 1/3 (ст. м. "Невский проспект")
телефон/факс:(812) 315-48-25, +7-911-901-51-51
email: sunfond@sunfond.ru