Помоги прямо сейчас!

 
Рыткова Ксюша

Диагноз: множественные врожденные пороки развития. Требуется: специализированное кресло, вертикализатор и лечебная смесь общей стоимостью 150 000 рублей.

 

 

 

Ксюше 
 
Помочь детям:

Арина Давыдова

Для Арины был куплен портативный кислородный концентратор в 2013 году.


Напомним, как история начиналась: 

Арина Давыдова. 6 месяцев

Не может дышать самостоятельно. Нужна помошь в покупке концентратора кислорода

Диагноз: перинатальное поражение ЦНС, гипертензионный синдром, БЛД, тяжёлое течение ДН II, лёгочная гипертензия, некротический энтероколит, анемия недоношенных, ретинопатия недоношенных.

Необходимо: 130000 рублей на покупку портативного кислородного концентратора AirSep FreeStyle

 Письмо, которое мы получили от мамы Арины:

«Мы с мужем всегда очень хотели иметь двоих детей сына и дочь.

В 2010 году у нас родился сын Артём, а когда в 2012 году мы снова узнали что ждем второго ребенка, девочку, нашему счастью не было предела. Беременность протекала нелегко, но по УЗИ  все было очень даже хорошо, пока в один день я не попала в роддом  с угрозой выкидыша, а на второй день начались схватки, которые продолжались 4 дня. Было очень тяжело и страшно.

     Наша доченька Арина родилась на 25 неделе беременности, весом 840 граммов, 33 сантиметра ростом. Состояние ее сразу было крайне тяжелым, ее унесли в реанимацию. На следующий день для неё нашлось место в детской городской больнице № 17. На третьей неделе жизни у нашей Ариши обнаружились симптомы с подозрением на перфорацию кишечника, состояние ребёнка стало критическим. Ожидание с утра до ночи  переливания крови и транспортировки нашей дочери в детскую городскую больницу №1, и невозможность ускорить оказание помощи, добавило нам седых волос.

      В больнице на Авангардной, перфорация в кишечнике нашей Арины была обнаружена, её прооперировали. Словами не описать, как мы боялись, переживет ли она наркоз.

На второй день после операции, врач сказал нам, что у нашей дочери нашли открытый артериальный Баталов проток, и ей потребовалась вторая срочная операция. Как сказал наш лечащий врач, шансов выжить у нашей дочери было всего 10%.

      Позже оказалась, что ей требуется повторная операция на кишечнике, ей установили еще одну энтеростому.

      Мы очень рады тому,  что наш ребёнок проходит лечение в Детской городской больнице №1, где работают специалисты высочайшей квалификации.

Ариша провела на реанимации более трёх месяцев. Сейчас она лежит на отделении патологии новорожденных. Это был долгий, тяжелый и трудный путь, она долго и упорно боролась за свою жизнь, делая для этого все возможное в ее силах.

     Наш врач говорит, что Ариша вполне перспективная девочка, и со временем все наладится. К сожалению никто, из врачей не может точно определить, когда же ребенок сможет сам дышать, без кислородной поддержки, так как у всех детей это происходит по разному.

     Сейчас Арине 6 месяцев, она весит 3200 кг, рост 50 сантиметров, она энергичная и веселая девочка. Ариша любит все рассматривать, гулит, и пытается держать голову. Но она всё ещё кислородозависимая, дышит кислородом через воронку.

     Для выписки из больницы нашей дочери необходим портативный кислородный концентратор. Из-за того что ребенок не простой и ей нужно будет часто обследоваться у неонатолога, пульманолога, офтальмолога, и делать рентген легких и УЗИ головного мозга.

     Мы очень просим помочь нам в сборе средств на портативный кислородный концентратор, с которым ребёнок мог быть не привязанным к больничной кровати, а в случае необходимости свободно обследоваться у специалистов, выходить на улицу и полноценно развиваться».

     Арише также необходим домашний большой концентратор, но средства на него не нужны, так мы сможем передать концентратор, который покупали для Артёмки Яковлева – мальчик подрос и дышит сам!) Концентратор, который мы приобретем для Ариши также послужит потом другим детям.

 

Отчет:

Сбор для Ариши остановлен. Аппарат куплен.

Спасибо всем за поддержку работы фонда, вместе мы помогли малышке!

платежка

 
  © 2010 Некоммерческая организация Благотворительный фонд
помощи нуждающимся детям Санкт-Петербурга "Солнце"
Санкт-Петербург, ул. Думская 1/3 (ст. м. "Невский проспект")
телефон/факс:(812) 315-48-25, +7-911-901-51-51
email: sunfond@sunfond.ru