Помоги прямо сейчас!

 
Анатолий Борисов

Диагноз: гастрошизис. Требуется: операция и лечение стоимостью 1 000 000 рублей.

 
Владимир Мульков  

Диагноз: эквиноварусная деформация правой стопы, эквинусная деформация левой стопы.
Требуется коррекция стоимостью около 100 000 рублей.

 

 

 
 
Помочь детям:

Помогите спасти Алёшу!

21 июля 2016

Алёша весит уже 4600 гр. и готовится к выписке. Алёша провел в Детской городской больнице №1 почти 4 месяца, за это время малыш был прооперирован три раза, к сожалению, возникло много осложнений, Алёша долго был на параэнтеральном кормлении (питание из дорогостоящих лекарст подавалось через вену), и, на сегодняшний день, стоимость операции и лечения Алёши составляет уже более миллиона рублей.

Мамы Алёши нам написала: "Алёшу начинают активно готовить к выписке, но мы будем продолжать лечение в своей больнице, потому что пока он нуждается в парентеральном питании. Надеюсь, что постепенно организм начнёт лучше усваивать обычную еду и это позволит нам уйти с парентерального питания полностью. Теперь Алёше нужно подрасти, набрать вес и дать возможность его кишечнику тоже дорасти, чтобы полностью включиться в работу.

Большое спасибо всем, кто помогает Алёше!"

26 июня 2016

Мама Алёши написала: "У нас большое улучшение! Нас с Лёшей перевели в 36 отделение, раскармливаться. Новые назначения будут с понедельника, если всё хорошо пойдёт и Лёша начнёт прибавлять в весе, тогда нас выпишут домой. Надеюсь, что это произойдёт очень скоро. Еще мы гуляем вокруг больницы понемногу. Это хорошо, значит Алёше лучше!"

1

15 июня 2016

Новости от мамы Лёши: "Алёшу уже перевели из реанимации ко мне в палату. Кормить его начали ещё на третий день после операции. Сейчас объём еды уже 40 мл за одно кормление (для Лёши это можно сказать прорыв), но теперь нужно добиться, чтобы работающая часть кишечника усваивала это питание, пока не усваивает, и Алёша из-за этого потерял в весе. Наши доктора говорят, что постепенно пищеварение наладится и он должен обходиться без капельницы, полностью усваивая необходимый ему объем питания. Будем очень на это надеяться."

1

8 июня 2016

Алёшу еще раз прооперировали. Мама Алёши написала: "Лёша операцию перенёс нормально, хирурги сделали всё, что планировали - вывели стому тонкой кишки, не отключая полностью толстую, чтобы дать ей возможность постепенно включаться в работу. Теперь ждём, когда стома заработает. Есть ещё хорошие новости - сама тонкая кишка, которая у Алёши врожденно короткая (50 см), выросла на 8 см, что очень хорошо для него. Сейчас он в реанимации, будет спать ещё сутки."

12 мая 2016

Алёше сделана вторая операция. Из реанимации его перевели в палату к маме. Пока ждем, чтобы всё заработало как нужно. Для этого необходимо время. Сбор для малыша продолжается. Спасибо всем, кто откликается и помогает малышу.

1

4 апреля 2016

Новости от мамы Алёши: "Долетели до Санкт-Петербурга мы хорошо, только Лёша немного беспокоился. Но доктор разрешил покачать его на руках, чтобы он заснул. Из аэропорта до больницы мы доехали очень быстро. Мы рады, что теперь в Петербурге и что Алеша теперь наверняка поправится".

 

Алёша Божко

Малышу 1 месяц

Диагноз: нейрональная дисплазия кишечника

Требуется: операция стоимостью 1 200 000 рублей

 

30.03.2016. Из письма мамы Алёши, Оксаны:

«27 февраля у нас родился сынок – Алёшенька, после выписки все было хорошо, и мы радовались предстоящим приятным хлопотам. Но на десятый день у Алёши начались приступы рвоты. Мы обратились в Республиканскую детскую клиническую больницу и нас сразу же госпитализировали с подозрением кишечной непроходимости. Когда после обследования врачи сообщили о предполагаемом диагнозе – незавершенный поворот кишечника (синдром Ледда) - у меня началась паника. Дело в том, что в 2005 году у меня родился мой первый ребенок – тоже мальчик, у которого был выявлен такой же порок развития кишечника. После трех перенесенных операций в этой же больнице, в возрасте полутора месяцев, мой первый ребенок умер. Пережив такое горе мы - родители - должны сделать все возможное, чтобы подобного больше не произошло.

Алёшу по результатам диагностики прооперировали, однако, во время операции возникло подозрение более сложного порока развития, которое, к сожалению, подтвердилось. Алёше был поставлен диагноз – нейрональная дисплазия кишечника. Ему необходимо провести ещё две операции. С момента госпитализации Алёша находится на парентеральном питании уже 24 дня (малыш не ест сам, питание подается через вену).

Диагноз редкий, мы живем в Симферополе, у местных врачей недостаточно опыта для проведения таких высокотехнологичных операций. И, учитывая историю с первым ребенком, нам рекомендовано проходить дальнейшее лечение в Детской городской больнице № 1 г. Санкт-Петербурга, поскольку специалисты этой больницы являются лучшими в этой области.

Для нас, как для иногородних, операция и лечение в этой больнице платные, так как больница является городской, и бесплатно здесь могут лечиться только жители Санкт-Петербурга, примерная стоимость лечения – 650 000 рублей. На квоты в федеральные российские центры мы не готовы. Алёша в крайне тяжелом состоянии, я не могу больше рисковать жизнью сына, нужны специалисты, которые могут даль шанс моему мальчику. Сейчас я нахожусь в декретном отпуске, а до декрета работала юристом на муниципальной службе с заработной платой 18 000 рублей. Мой муж работал на должности охранника в больнице, но, к несчастью, попал под сокращение и сейчас в поисках работы.

Мы обращаемся за помощью к людям. Мы уже близки к отчаянию, пожалуйста, помогите спасти нашего ребенка!» 

31.03.2016. В понедельник – 04.04.2016 Алёшу самолетом МЧС могут доставить В Петербург. Мы очень надеемся, что это будет так скоро, и просим вас откликнуться.

 

 

   
Реквизиты для помощи:
 

Отправьте на номер 3443 слово «мама» и, через пробел, сумму пожертвования цифрой — например, «мама 100».

 

Допустимый размер пожертвования — от 10 до 15 000 рублей. В зависимости от оператора абоненты получают SMS с просьбой подтвердить пожертвование. После подтверждения сумма пожертвования списывается.

Услуга доступна абонентам сотовых операторов:  Мегафон МТС Билайн Теле2

С каждого пожертвования провайдер услуги мобильной коммерции SMS Online взимает комиссию от 8 до 11%; комиссия с абонента оператора сотовой связи равна 0%.

*После списания суммы покупки на вашем счете должно остаться не менее 20 руб.

Минимальная сумма единовременного платежа 10 руб.

Максимальный разовый платеж — 5000 руб.

Максимальная сумма платежей за сутки — 15000 руб.

Максимальная сумма платежей за месяц — 40000 руб.

 
Рублевый счет:
Наименование организации:   Благотворительный фонд «Солнце»
ИНН 7814159392      КПП 781401001
Наименование банка:  Филиал «Северная столица» АО «Райффайзенбанк»
г. Санкт-Петербург       БИК 044030723
р/сч 40703810003000411596      
К/сч 30101810100000000723
назначение платежа - благотворительное пожертвование для Алёши Божко (Жупинского)

QIWI
Внесите пожертвование через терминалы QIWI, нажав последовательно:  «Оплата услуг» - «Другие услуги» - «Фонды помощи» - «Фонд Солнце».

Пожертвовать через SMS
Сделать пожертвование с мобильного телефона через SMS

Сделать пожертвование с помощью Яндекс.Денег, банковской карты, платежного терминала или системы WebMoney
Сделать пожертвование с помощью электронных денег

Банковской картой через сайт Blago.ru
Сделать пожертвование с помощью банковской карты

Валютный счет
The charity Foundation “The Sun”
Bank’s name:  Branch “Severnaya stolitsa” of AO Raiffeisenbank in the city of St. Petersburg
Legal address / Postal address: Moika embankment 36, 191186, St. Petersburg, the Russian Federation
SWIFT:  RZBMRUMM
EUR account: 40703978203001411596
USD account: 40703840603001411596
charity donation
 

 

 
  © 2010 Некоммерческая организация Благотворительный фонд
помощи нуждающимся детям Санкт-Петербурга "Солнце"
Санкт-Петербург, ул. Думская 1/3 (ст. м. "Невский проспект")
телефон/факс: 8(812) 309-51-07, +7-911-901-51-51
email: sunfond@sunfond.ru